污水处置惩罚技术交流:反渗透事情原理动画
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当把相同体积的稀溶液(例如淡水)和浓溶液(例如盐水)划分置于半透膜的两侧时,稀溶液中的溶剂将自然穿过半透膜而自发地向浓溶液一侧流动,这一现象称为渗透。当渗透到达平衡时,浓溶液侧的液面会比稀溶液的液面横跨一定高度,即形成一个压差,此压差即为渗透压。渗透压的巨细取决于溶液的固有性质,即与浓溶液的种类、浓度和温度有关而与半透膜的性质无关。
若在浓溶液一侧施加一个大于渗透压的压力时,溶剂的流动偏向将与原来的渗透偏向相反,开始从浓溶液向稀溶液一侧流动,这一历程称为反渗透。反渗透是渗透的一种反向迁移运动,是一种在压力驱动下,借助于半透膜的选择截留作用将溶液中的溶质与溶剂离开的分散方法,它已广泛应用于种种液体的提纯与浓缩,其中最普遍的应用实例即是在水处置惩罚工艺中,用反渗透技术将原水中的无机离子、细菌、病毒、有机物及胶体等杂质去除,以获得高质量的纯净水。
技术基础渗透膜早已存在于自然界中,但直到1748年,Nollet发现水能自然的扩散到装有酒精溶液的猪膀胱内,人类才发现了渗透现象。自然的渗透历程中,溶剂通过渗透膜从低浓度向高浓度部门扩散;而反渗透是指在外界压力作用下,浓溶液中的溶剂透过膜向稀溶液中扩散,具有这种功效的半透膜称为反渗透膜,也称RO(Reverse Osmoses)膜。世界上从反渗透历程的传质机理及模型来说,主要有三种学说:1、溶解-扩散模型Lonsdale等人提出解释反渗透现象的溶解-扩散模型。他将反渗透的活性外貌皮层看作为致密无孔的膜,并假设溶质和溶剂都能溶于均质的非多孔膜外貌层内,各自在浓度或压力造成的化学势推动下扩散通过膜。
溶解度的差异及溶质和溶剂在膜相中扩散性的差异影响着他们通过膜的能量巨细。其详细历程分为:第一步,溶质和溶剂在膜的料液侧外貌外吸赞同溶解;第二步,溶质和溶剂之间没有相互作用,他们在各自化学位差的推动下以分子扩散方式通过反渗透膜的活性层;第三步,溶质和溶剂在膜的透过液侧外貌解吸。
在以上溶质和溶剂透过膜的历程中,一般假设第一步、第三步举行的很快,此时透过速率取决于第二步,即溶质和溶剂在化学位差的推动下以分子扩散方式通过膜。由于膜的选择性,使气体混淆物或液体混淆物得以分散。而物质的渗透能力,不仅取决于扩散系数,而且决议于其在膜中的溶解度。溶剂和溶质在膜中的扩散听从Fick定律,这种模型认为溶剂和溶质都可能溶于膜外貌,因此物质的渗透能力不仅取决于扩散系数,而且取决于其在膜中的溶解度,溶质的扩散系数比水分子的扩散系数要小得多,因而透过膜的水分子数量就比通过扩散而透已往的溶质数量更多。
2、 优先吸附-毛细孔流理论当液体中溶有差别种类物质时,其外貌张力将发生差别的变化。例如水中溶有醇、酸、醛、脂等有机物质,可使其外貌张力减小,但溶入某些无机盐类,反而使其外貌张力稍有增加,这是因为溶质的疏散是不匀称的,即溶质在溶液外貌层中的浓度和溶液内部浓度差别,这就是溶液的外貌吸附现象。
当水溶液与高分子多孔膜接触时,若膜的化学性质使膜对溶质负吸附,对水是优先的正吸附,则在膜与溶液界面上将形成一层被膜吸附的一定厚度的纯水层。它在外压作用下,将通过膜外貌的毛细孔,从而可获取纯水。
3、 氢键理论在醋酸纤维素中,由于氢键和范德华力的作用,膜中存在晶相区域和非晶相区域两部门。大分子之间存在牢靠联合并平行排列的为晶相区域,而大分子之间完全无序的为非晶相区域,水和溶质不能进入晶相区域。
在靠近醋酸纤维素分子的地方,水与醋酸纤维素羰基上的氧原子会形成氢键并组成所谓的联合水。当醋酸纤维素吸附了第一层水分子后,会引起水分子熵值的极大下降,形成类似于冰的结构。在非晶相区域较大的孔空间里,联合水的占有率很低,在孔的中央存在普通结构的水,不能与醋酸纤维素膜形成氢键的离子或分子则进入联合水,并以有序扩散方式迁移,通过不停的改变和醋酸纤维素形成氢键的位置来通过膜。
在压力作用下,溶液中的水分子和醋酸纤维素的活化点--羰基上的氧原子形成氢键,而原来水分子形成的氢键被断开,水分子解离出来并随之移到下一个活化点并形成新的氢键,于是通过一连串的氢键形成与断开,使水分子脱离膜外貌的致密活性层而进入膜的多孔层。由于多孔层含有大量的毛细管水,水分子能够流通流出膜外。
用途食品、饮料、纯净水生产工艺中;反渗透原理流程医药、电子等行业用水制备;化工工艺的浓缩、分散、提纯及配水制备;锅炉补给水除盐软水;海水、苦咸水淡化;造纸、电镀、印染等行业用水及废水处置惩罚。
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